CFDA發(fā)布保健食品注冊審評審批過渡銜接有關事項

　　2016年11月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)了《保健食品注冊審評審批工作細則(2016版)》(以下簡稱《細則》)，明確了保健食品注冊審評審批的工作程序和要求。為保證保健食品注冊審評審批工作平穩(wěn)有序開展，現就《細則》實施前已受理注冊申請的審評審批事項通告如下：

　　一、《保健食品原料目錄(一)》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄(一)》(以下簡稱《目錄》)發(fā)布后，已受理屬于備案管理的產品，將轉為備案管理。

　　二、已受理屬于注冊管理范圍的新產品注冊和延續(xù)注冊(再注冊)申請，將按照《細則》規(guī)定的程序和產品技術要求組織技術審評，并根據審評意見向申請人發(fā)放補充資料通知書。2018年7月1日前，申請人補充資料的時間可按照原辦法規(guī)定的5個月時間執(zhí)行。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心收到申請人補充資料后，即按照《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的時限完成審評審批工作。

　　三、已受理屬于注冊管理范圍的變更注冊(包括申請人自身名稱地址變更)、技術轉讓和補發(fā)批件申請，因不涉及延長產品的原注冊批準時限，暫按原變更、技術轉讓、補發(fā)程序和要求審評審批，并發(fā)放原格式批件。

　　特此通告。

　　食品藥品監(jiān)管總局

　　2016年12月30日