• 聯(lián)系我們

    • 電話:13241188166
    • 座機(jī):010-56216670
    • 客服1:
    • 客服2:
    當(dāng)前位置:主頁 > 新聞中心 > 行業(yè)資訊 >

    新《食品安全法》明確“注冊備案雙軌制”從嚴(yán)管理保健食品

    2015-07-14

      近年來,隨著保健品消費(fèi)的快速增長,保健食品市場中存在的標(biāo)簽證號缺失、功能聲稱夸大、產(chǎn)品真假難辨等亂象,正日漸成為市場隱患,損害了消費(fèi)者的健康和權(quán)益。7月3日,國家食藥監(jiān)總局法制司司長徐景表示,新《食安法》從審批管理、功能聲稱、質(zhì)量管理等方面都對保健品做了進(jìn)一步的明確規(guī)定。
      明確注冊和備案雙軌制管理
      一直以來,我國對保健食品、保健食品說明書以及保健食品的生產(chǎn)實(shí)行注冊審批制度。這種制度一方面極大地規(guī)范了保健品市場,將大量不合規(guī)的產(chǎn)品擋在門外,但另一方面也帶來一些問題。例如如審批制弱化了生產(chǎn)經(jīng)營者是“第一責(zé)任人”的法律責(zé)任和法律義務(wù),造成了“重前置審批,輕后市監(jiān)管”的現(xiàn)象。
      徐景和指出,新《食安法》確定了對保健食品實(shí)行注冊和備案相結(jié)合的管理方式。使用保健食品原料目錄以外的新原料的保健食品,以及首次進(jìn)口的保健食品,要在國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行注冊。但有一個(gè)例外,就是首次進(jìn)口的保健食品當(dāng)中,屬于補(bǔ)充維生素或者是礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行備案。其他保健食品應(yīng)該報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許上市銷售的產(chǎn)品。
      業(yè)內(nèi)人士表示,目前注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內(nèi)市場實(shí)際情況。備案制下監(jiān)管部門是不進(jìn)行審核,企業(yè)只提交資料。企業(yè)將承擔(dān)上市后可能存在的下架、召回等風(fēng)險(xiǎn)。
      制定“保健食品的原料目錄”
      中華民族歷來重視養(yǎng)生保健,保健食品在我國有很悠久的歷史。我國的保健食品當(dāng)中很多原料是“藥食同源”,如果對這些原材料沒有嚴(yán)格規(guī)定,就有可能造成藥材的濫用,從而危害人體健康。
      據(jù)了解,新《食安法》中首次提出了“保健食品原料目錄”的概念。徐景和介紹,保健食品原料目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。目錄對原料的名稱、用量以及對應(yīng)的功效都有比較嚴(yán)格的規(guī)定。對于列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn),不能用于其他食品生產(chǎn)。
      保健食品應(yīng)聲明“不能代替藥物”
      功能是許多消費(fèi)者選擇保健食品的重要參考。在以往,一些廠商為了擴(kuò)大銷量,刻意夸大其功能性,誤導(dǎo)消費(fèi)者,損害消費(fèi)者的利益的例子屢見不鮮。
      徐景和指出,新《食安法》規(guī)定,保健食品聲稱保健功能,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù),不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。
      徐景和同時(shí)指出,保健食品的標(biāo)識(shí)和說明書不得涉及疾病預(yù)防和治療功能,避免和藥品混淆。它的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí),與注冊或者備案的內(nèi)容相一致,應(yīng)當(dāng)載明適宜的人群、不適宜的人群,功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量,并且聲明本品不能代替藥物。
      另外,健食品的廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預(yù)防和治療功能,也應(yīng)當(dāng)聲明本品不能代替藥物。
      企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行GMP管理體系
      徐景和談到,生產(chǎn)保健食品的企業(yè)要按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,實(shí)行GMP管理,定期對該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查,保障其有效運(yùn)行,并向所在地縣級食品藥品管理部門提交自查報(bào)告。
      據(jù)了解,目前保健食品行業(yè)已經(jīng)全面實(shí)施了GMP管理,不過對于保健食品企業(yè)實(shí)施GMP的要求之前停留在部門行政文件層面,此次首次納入了法律要求。
      業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為,新《食安法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定,有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助消費(fèi)者科學(xué)選擇、理性消費(fèi)保健食品。

    相關(guān)推薦