北京市藥監(jiān)局正式啟動保健食品備案申請程序

一、辦理對象

　　北京市內(nèi)已取得含保健食品范圍的食品生產(chǎn)許可且在有效期內(nèi)的保健食品生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個人獨資企業(yè)、個體工商戶等）和保健食品原注冊人。（以下簡稱“備案人”）

 

二、辦理依據(jù)

　　1.《中華人民共和國食品安全法》

　　2.《保健食品注冊與備案管理辦法》

　　3.《保健食品備案工作指南（試行》

　　4．《關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告》（2016年第205號）

　　5. 《總局關(guān)于印發(fā)〈保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）〉〈保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）〉的通知》（食藥監(jiān)特食管〔2017〕36號）

 

三、辦理流程

 

　　（一）獲取備案系統(tǒng)登錄帳號

　　1．備案人應(yīng)當進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址為：http://bjba.zybh.gov.cn），根據(jù)《保健食品備案信息系統(tǒng)備案人使用手冊》的要求申請登錄帳號。

　　2．備案人申請登錄帳號時，應(yīng)填寫以下信息：備案人名稱和住所、生產(chǎn)許可證號及有效期、營業(yè)執(zhí)照信息、法人代表信息、聯(lián)系人信息。

　　3．備案人應(yīng)將營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證明文件（載有保健食品類別）、商標證（沒有的可不提供）、法人代表身份證或護照、授權(quán)委托書清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，與填寫信息對應(yīng)內(nèi)容應(yīng)當保持一致。授權(quán)委托書應(yīng)當為法定代表人授權(quán)，包含備案人名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、并加蓋備案人公章。

　　4．備案人提交申請后，應(yīng)在接到北京市食品藥品監(jiān)督管理局電話通知后及時攜帶營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證明文件、商標證（沒有的可不提供）、法人代表身份證或護照、授權(quán)委托書等資質(zhì)文件的原件辦理現(xiàn)場審核。

　　5．備案人現(xiàn)場提供的材料與保健食品備案管理信息系統(tǒng)一致的，可當場確認并獲得保健食品備案管理信息系統(tǒng)登錄帳號。

 

　　（二）申請

　　1．備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄帳號后，應(yīng)通過信息系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。

　　2．備案人應(yīng)將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，確認后提交。

　　3．已經(jīng)備案的保健食品，需要變更備案憑證及附件中內(nèi)容的，應(yīng)按上述程序提交相關(guān)資料及證明文件。

 

　　（三）備案

　　備案材料提交成功后，符合要求的，通過系統(tǒng)發(fā)放備案號，并按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證。備案變更資料符合要求的，準予變更；不符合要求的，應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。

　　需要說明的事項：

　　1．原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)當向總局技術(shù)審評機構(gòu)提出申請。審核符合要求并獲得總局技術(shù)審評機構(gòu)書面通知的，方可向北京市食品藥品監(jiān)督管理局提交備案申請。

　　2．備案人獲得備案號后，應(yīng)當保留一份完整的備案材料留檔備查。

 

四、備案材料要求

 

　　（一）一般要求

　　1．保健食品備案材料應(yīng)符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》以及輔料、檢驗與評價等規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標準的規(guī)定。

　　2．保健食品備案材料應(yīng)當嚴格按照備案管理信息系統(tǒng)的要求填報。

　　3．備案材料首頁為申請材料項目目錄和頁碼，每項材料應(yīng)加隔頁，隔頁上注明材料名稱及該材料在目錄中的序號和頁碼。

　　4．備案材料中對應(yīng)內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、備案人名稱、地址等）應(yīng)保持一致。不一致的應(yīng)當提交書面說明、理由和依據(jù)。

　　5．備案材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體4號字，英文不得少于12號字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰。

 

　　（二）具體要求

　　1.保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書。
 

　　2.備案人主體登記證明文件。

　　備案人應(yīng)當提供營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼等符合法律規(guī)定的法人組織證明文件掃描件，以及載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件掃描件。

　　原注冊人還應(yīng)當提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供。

 

　　3.產(chǎn)品配方材料

　　產(chǎn)品配方表根據(jù)備案人填報信息自動生成，包括原料和輔料的名稱和用量。

　　原注冊人申請產(chǎn)品備案時，如果原輔料不符合《保健食品原料目錄》或相關(guān)技術(shù)要求，備案人應(yīng)調(diào)整產(chǎn)品配方和相關(guān)技術(shù)要求至符合要求，并予以說明，但不能增加原料種類。

 

　　4.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料

　　備案人應(yīng)當提供生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明。工藝流程簡圖以圖表符號形式標示出原料和輔料通過生產(chǎn)加工得到最終產(chǎn)品的過程，包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點等；使用預處理原輔料的，應(yīng)在工藝簡圖及說明中進行標注；產(chǎn)品的工藝流程圖、工藝說明及產(chǎn)品技術(shù)要求中生產(chǎn)工藝描述內(nèi)容應(yīng)當相符。

 

　　5.安全性和保健功能評價材料

　　備案人應(yīng)提供經(jīng)中試以上規(guī)模工藝生產(chǎn)的三批產(chǎn)品功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性等自檢報告或委托有資質(zhì)檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。原注冊人調(diào)整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請備案的，也應(yīng)提供上述材料；未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告，并予以說明。

　　備案人應(yīng)提供產(chǎn)品原料、輔料合理使用的說明，及產(chǎn)品標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求制定符合相關(guān)法規(guī)的說明。

 

　　6.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標準

　　備案人應(yīng)列出直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據(jù)。

 

　　7.產(chǎn)品標簽、說明書樣稿

　　產(chǎn)品標簽應(yīng)符合相關(guān)法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，涉及說明書內(nèi)容的，應(yīng)當與說明書有關(guān)內(nèi)容保持一致。

　　產(chǎn)品說明書根據(jù)備案人填報信息自動完成，應(yīng)符合以下要求：

　　[產(chǎn)品名稱] 產(chǎn)品名稱由商標名、通用名和屬性名組成，備案人可在備案系統(tǒng)自動生成的產(chǎn)品名稱中自主選擇。使用注冊商標的，應(yīng)提供商標注冊證明文件或注冊商標使用授權(quán)書。

　　[原料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料。

　　[輔料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料。

　　[功效成分或標志性成分及含量] 應(yīng)包括功效成分或標志性成分名稱及含量。

　　[適應(yīng)人群] 應(yīng)符合《保健食品原料目錄》規(guī)定以及備案管理信息系統(tǒng)填報要求。

　　[不適宜人群] 應(yīng)符合《保健食品原料目錄》中人群分類。

　　[保健功能] 應(yīng)按《保健食品原料目錄》的規(guī)定標注保健功能。

　　[食用量及食用方法]應(yīng)與產(chǎn)品配方配伍及用量的科學依據(jù)、安全性和保健功能評價材料等相符。

　　[規(guī)格]應(yīng)為最小制劑單元（最小食用單元）的重量或者體積（不包括包裝材料）。如：膠囊劑指內(nèi)容物重量；糖衣片指包糖衣前的片芯重量；薄膜衣片指包薄膜衣后的重量。

　　[貯藏方法] 應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、穩(wěn)定性試驗等綜合確定。

　　[保質(zhì)期] 應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性試驗考察結(jié)果綜合確定，以“xx月”表示，不足月的以“xx天”表示。

　　[注意事項] 應(yīng)注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產(chǎn)品”。營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品還應(yīng)增加“不宜超過推薦量或與同類營養(yǎng)素同時食用”。必要時可根據(jù)研發(fā)情況、科學共識以及產(chǎn)品特性增加相應(yīng)內(nèi)容。

 

　　8.產(chǎn)品技術(shù)要求材料

　　產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容應(yīng)完整，與檢驗報告檢測結(jié)果相符，并符合現(xiàn)行法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、食品安全國家標準及《保健食品原料目錄》的規(guī)定。

　　產(chǎn)品技術(shù)要求根據(jù)備案人填報信息自動完成，應(yīng)符合以下要求：

　　[產(chǎn)品名稱] 備案人填報后自動生成。

　　[原料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料及用量。

　　[輔料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部輔料及用量。

　　[生產(chǎn)工藝] 應(yīng)根據(jù)實際工藝操作步驟依次選擇主要工序、填寫關(guān)鍵工藝參數(shù)。

　　[直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標準] 與第四項第（二）款第6條材料一致。

　　[感官要求] 應(yīng)描述產(chǎn)品的外觀（色澤、狀態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、滋味、氣味、狀態(tài)等項目。

　　[鑒別] 確定產(chǎn)品鑒別方法的，應(yīng)準確闡述。未制定鑒別項的，應(yīng)提供未制定的理由。

　　[理化指標] 應(yīng)標明理化指標名稱、指標值和檢測方法。

　　[微生物指標] 應(yīng)標明微生物指標名稱、指標值和檢測方法。

　　[功效成分或標志性成分指標] 應(yīng)標明功效成分或標志性成分名稱、指標范圍和檢測方法。

　　[裝量或重量差異指標（凈含量及允許偏差指標] 應(yīng)以文字形式描述。

 

　　9.具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告

　　該項檢驗報告與第四項第（二）款第5條下的檢驗報告為同一檢驗機構(gòu)出具，則應(yīng)為不同的三個批次產(chǎn)品的檢驗報告。原注冊人未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告。

 

　　10.產(chǎn)品名稱的材料

　　提供產(chǎn)品名稱與已批準注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后打印。

 

　　11.其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料

 

五、辦理時限

　　法定期限：當場備案

　　法定期限說明：收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，并告知申請人；不符合要求的，應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。

 

六、收費標準：

　　無收費

 

七、辦理結(jié)果

　　備案憑證為《國產(chǎn)保健食品備案憑證》，無有效期。

　　憑證領(lǐng)取方式：申請人自行通過備案系統(tǒng)打印。

 

　　聯(lián)系電話：83513832，83513013